Veterinary Medicines

Fevaxyn Quatrifel, Injeksjonsvæske, suspensjon, til katt

Non autorizzato
  • Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Fevaxyn Quatrifel, Injeksjonsvæske, suspensjon, til katt
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.69
    relative potency
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.39
    relative potency
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.26
    relative potency
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Gatto
  • Uso intramuscolare
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI06AL02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium SA
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 8127
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 30/03/2022
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