Fevaxyn Quatrifel, Injeksjonsvæske, suspensjon, til katt
Fevaxyn Quatrifel, Injeksjonsvæske, suspensjon, til katt
Non autorisé
- Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
- Felid herpesvirus 1, Inactivated
- Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
- Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Fevaxyn Quatrifel, Injeksjonsvæske, suspensjon, til katt
Espèces cibles:
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.69/relative potency1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.39/relative potency1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.26/relative potency1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais8.50/relative potency1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Chat
-
-
Voie intramusculaire
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI06AL02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Norvège
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Animal Health ApS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Belgium SA
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 8127
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Norwegian (PDF)
Publié le: 30/03/2022
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