Skip to main content
Veterinary Medicines

Fevaxyn Quatrifel, Injeksjonsvæske, suspensjon, til katt

Ekki heimilað
  • Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Fevaxyn Quatrifel, Injeksjonsvæske, suspensjon, til katt
Virkt efni:
Marktegund:
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.69
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.39
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.26
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    8.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Köttur
  • Til notkunar í vöðva
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI06AL02
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Noregur
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Animal Health ApS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 8127
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt á: 30/03/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."