Veterinary Medicines

Vanaproc 333 mg/g – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Authorised
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vanaproc 333 mg/g – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle (lactating cow)
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        120
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51CE09
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vana Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Vana GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-00169
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 12/12/2016
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 12/12/2016
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 12/12/2016
Pobierać
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."