Vanaproc 333 mg/g – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
  
        Vanaproc 333 mg/g – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
  
Autorizado
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificación del medicamento
           Nombre del medicamento:        
                    Vanaproc 333 mg/g – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
  
              
          Principio activo:        
            - Disponible únicamente en Inglés
           Especies de destino:        
            - 
Vacas en lactación
           Vía de administración:        
            - 
Vía intramamaria
Datos del medicamento
          Principio activo y concentración:        
            - 
      Disponible únicamente en Inglés3.00/Gramo(s)1.00Jeringa
          Forma farmacéutica:        
            - 
Suspensión intramamaria
          Tiempo de espera por vía de administración:        
            - 
Vía intramamaria- 
          
Vacas en lactación- 
          
  Meat and offal5Día1 Euterinjektor (3 g Procain-Benzylpenicillin 1 H2O) pro Euterviertel
- 
          
  Milk120Hora(s)1 Euterinjektor (3 g Procain-Benzylpenicillin 1 H2O) pro Euterviertel
 
- 
          
  
 
- 
          
          código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):        
            - QJ51CE09
           Estado de la autorización:        
            - 
Autorizado
           Autorizado en:        
            - 
Austria
          Descripción del formato:        
            - Disponible únicamente en Alemán
Información adicional
           Titular de la autorización de comercialización:        
            - Vana Ges.m.b.H.
          Fecha de autorización de comercialización:        
            
          Fabricante responsable de la liberación del lote:        
            - Vana Ges.m.b.H.
          Autoridad responsable:        
            - Austrian Agency For Health And Food Safety
          Número de autorización:        
            - 8-00169
          Fecha de modificación del estado de la autorización:        
            Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
                  Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
              
Alemán (PDF)
 Publicado el: 12/12/2016
 Updated on: 15/05/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
                  Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
              
Alemán (PDF)
 Publicado el: 12/12/2016
 Updated on: 15/05/2025
Etiquetado
                  Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
              
Alemán (PDF)
 Publicado el: 12/12/2016
 Updated on: 15/05/2025
          ¿Ha sido util esta página?: