Vanaproc 333 mg/g – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Vanaproc 333 mg/g – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Autorizzato
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vanaproc 333 mg/g – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese3.00grammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in lattazione)
-
carni e frattaglie5giorno1 Euterinjektor (3 g Procain-Benzylpenicillin 1 H2O) pro Euterviertel
-
latte120ora1 Euterinjektor (3 g Procain-Benzylpenicillin 1 H2O) pro Euterviertel
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CE09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in tedesco
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vana Ges.m.b.H.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vana Ges.m.b.H.
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-00169
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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tedesco (PDF)
Pubblicato il: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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