Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Vanaproc 333 mg/g – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Authorised
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Vanaproc 333 mg/g – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Veiklioji medžiaga:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Laktuojanti karvė
Naudojimo būdas:
  • Naudoti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Intramaminė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Laktuojanti karvė
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        120
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51CE09
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Registruotojas:
  • Vana Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vana GmbH
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 8-00169
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 12/12/2016

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 12/12/2016

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 12/12/2016
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."