Vanaproc 333 mg/g – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Vanaproc 333 mg/g – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Zugelassen
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vanaproc 333 mg/g – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.00/gram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh, laktierend
-
Fleisch und Innereien5Tag1 Euterinjektor (3 g Procain-Benzylpenicillin 1 H2O) pro Euterviertel
-
Milch120Stunde1 Euterinjektor (3 g Procain-Benzylpenicillin 1 H2O) pro Euterviertel
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CE09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Karton mit 20 Injektoren aus Kunststoff zu je 9 g
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vana Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vana Ges.m.b.H.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-00169
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025