Veterinary Medicines

Sultrivet 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Upoważniony
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Sultrivet 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
  • Podanie podskórne
    • Horse
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Horse
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW13
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Denmark
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biovet ApS
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 65106
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Danish (PDF)
Published on: 29/06/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.