Veterinary Medicine Information website

Sultrivet 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Toegelaten
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Sultrivet 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        4
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01EW13
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Denemarken
Beschikbaar in:
  • Denemarken
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Biovet ApS
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
  • 65106
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 2/12/2025