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Veterinary Medicines

Sultrivet 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Autorizado
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Sultrivet 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        4
        Día
      • Milk
        4
        Día
      • Milk
        4
        Día
      • Milk
        4
        Día
      • Milk
        4
        Día
      • Milk
        4
        Día
      • Milk
        4
        Día
      • Milk
        4
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Meat and offal
        6
        Día
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        4
        Día
      • Milk
        4
        Día
      • Milk
        4
        Día
      • Milk
        4
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EW13
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biovet ApS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 65106
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Danish (PDF)
Publicado el: 2/12/2025