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Veterinary Medicines

Sultrivet 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Zugelassen
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Sultrivet 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW13
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Verfügbar in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Biovet ApS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 65106
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/12/2025