Sultrivet 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Autorisert

Trimethoprim
Sulfadoxine

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

Sultrivet 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

storfe
gris
hest

Administrasjonsvei:

Intravenøs bruk
Subkutan bruk
Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

40.00

milligram

/

1.00

milliliter
Bare tilgjengelig i Engelsk

200.00

milligram

/

1.00

milliliter

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Intravenøs bruk
- storfe
  - Slakt
    
    6
    
    dag
  - Slakt
    
    6
    
    dag
  - Slakt
    
    6
    
    dag
  - Slakt
    
    6
    
    dag
  - Melk
    
    4
    
    dag
  - Melk
    
    4
    
    dag
  - Melk
    
    4
    
    dag
  - Melk
    
    4
    
    dag
  - Melk
    
    4
    
    dag
  - Melk
    
    4
    
    dag
  - Melk
    
    4
    
    dag
  - Melk
    
    4
    
    dag
- gris
  - Slakt
    
    6
    
    dag
  - Slakt
    
    6
    
    dag
  - Slakt
    
    6
    
    dag
  - Slakt
    
    6
    
    dag
- hest
  - Slakt
    
    6
    
    dag
  - Slakt
    
    6
    
    dag
  - Slakt
    
    6
    
    dag
  - Slakt
    
    6
    
    dag
Subkutan bruk
- hest
  - Slakt
    
    30
    
    dag
  - Slakt
    
    30
    
    dag
  - Slakt
    
    30
    
    dag
  - Slakt
    
    30
    
    dag
- storfe
  - Slakt
    
    30
    
    dag
  - Slakt
    
    30
    
    dag
  - Slakt
    
    30
    
    dag
  - Slakt
    
    30
    
    dag
- gris
  - Slakt
    
    30
    
    dag
  - Slakt
    
    30
    
    dag
  - Slakt
    
    30
    
    dag
  - Slakt
    
    30
    
    dag
Intramuskulær bruk
- hest
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    ved injektion af mindre end 4 ml
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    ved injektion af mindre end 4 ml
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    ved injektion af mindre end 4 ml
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    ved injektion af mindre end 4 ml
  - Slakt
    
    30
    
    dag
    
    ved injektion af mere end 4 ml
  - Slakt
    
    30
    
    dag
    
    ved injektion af mere end 4 ml
  - Slakt
    
    30
    
    dag
    
    ved injektion af mere end 4 ml
  - Slakt
    
    30
    
    dag
    
    ved injektion af mere end 4 ml
- storfe
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af op til 4 ml
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af op til 4 ml
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af op til 4 ml
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af op til 4 ml
  - Slakt
    
    30
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af mere end 4 ml
  - Slakt
    
    30
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af mere end 4 ml
  - Slakt
    
    30
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af mere end 4 ml
  - Slakt
    
    30
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af mere end 4 ml
  - Melk
    
    4
    
    dag
  - Melk
    
    4
    
    dag
  - Melk
    
    4
    
    dag
  - Melk
    
    4
    
    dag
- gris
  - Slakt
    
    30
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af mere end 4 ml
  - Slakt
    
    30
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af mere end 4 ml
  - Slakt
    
    30
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af mere end 4 ml
  - Slakt
    
    30
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af mere end 4 ml
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af op til 4 ml
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af op til 4 ml
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af op til 4 ml
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    ved i.m. injektion af op til 4 ml

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QJ01EW13

Juridisk status for forsyning:

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

Tilgjengelig i:

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Dansk
Bare tilgjengelig i Dansk
Bare tilgjengelig i Dansk
Bare tilgjengelig i Dansk
Bare tilgjengelig i Dansk
Bare tilgjengelig i Dansk
Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Biovet ApS

Markedsføringsgodkjenningsdato:

21/02/2022

Tilvirker for batchfrigivelse:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Ansvarlig myndighet:

Danish Medicines Agency

Godkjenningsnummer:

65106

Status for endring av markedsføringstillatelse:

21/02/2022

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.

Andre språk (1)

Dansk (PDF)

Publisert på: 2/12/2025

Nedlasting

Sultrivet 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Produkt identifikasjon

Produktdetaljer

Tilleggsinformasjon

Dokumenter

Produktinformasjon