Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti
Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti
Dopuszczony
- Water for injection
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Droga podania nie dotyczy
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/millilitre(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QV07AB
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w estoński
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1164
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 5/05/2025
