Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti

Toegelaten

Water for injection

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Hond
Kat
Konijn

Toedieningsweg:

Toedieningsweg niet van toepassing

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

1.00

millilitre(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplosmiddel voor parenteraal gebruik

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QV07AB

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Estland

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Estlands

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans

Handelsvergunninghouder:

Intervet International B.V.

Handelsvergunningsdatum:

4/12/2003

Locaties fabrikanten vrijgifte:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Verantwoordelijke instantie:

State Agency Of Medicines

Vergunningsnummer:

1164

Datum toelatingswijziging:

4/12/2003

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Estlands (PDF)

Gepubliceerd op: 5/05/2025

Downloaden

Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti

Productidentificatie

Productgegevens

Aanvullende informatie

Documenten

Productinformatie