Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti
Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti
Zugelassen
- Water for injection
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
Art der Anwendung nicht spezifizierbar
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/millilitre(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV07AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in estnisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1164
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/05/2025
