Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti
Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti
Autorisert
- Water for injection
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
-
katt
-
kanin
Administrasjonsvei:
-
Administrasjonsvei ikke relevant
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/milliliter1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Oppløsningsvæske til parenteral bruk
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV07AB
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Estisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1164
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 5/05/2025
