Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti

Autoriseret

Water for injection

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Hund
Kat
Kanin

Administrationsvej:

Administrationsvej ikke angivet

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

1.00

millilitre(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Solvens til parenteral anvendelse

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QV07AB

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Estonian

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Intervet International B.V.

Dato for markedsføringstilladelse:

4/12/2003

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Intervet International B.V.

Ansvarlig myndighed:

State Agency Of Medicines

Markedsføringstilladelsesnummer:

1164

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

4/12/2003

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Estonian (PDF)

Udgivet den: 5/05/2025

Hent

Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti

Produktidentifikation

Produktoplysninger

Yderligere oplysninger

Dokumenter

Produktinformation