Veterinary Medicine Information website

Dexafort szuszpenziós injekció A.U.V.

Dopuszczony
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • Dexamethasone sodium phosphate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Dexafort szuszpenziós injekció A.U.V.
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        53
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        47
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QD07AB19
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
węgierski (PDF)
Opublikowano: 3/04/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
węgierski (PDF)
Opublikowano: 3/04/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
węgierski (PDF)
Opublikowano: 3/04/2024
Pobierz