Veterinary Medicine Information website

Dexafort szuszpenziós injekció A.U.V.

Autoriseret
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Dexafort szuszpenziós injekció A.U.V.
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hest
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        53
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        47
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QD07AB19
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 3/04/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 3/04/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 3/04/2024
Hent