Dexafort szuszpenziós injekció A.U.V.
Dexafort szuszpenziós injekció A.U.V.
Engedélyezett
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- Dexamethasone sodium phosphate
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milk6day
-
Meat and offal53day
-
-
ló
-
Meat and offal47day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QD07AB19
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- 50 ml I-es típusú injekciós üvegben,gumidugóval zárva ,lepattintható kék színű műanyag sapkával,alumínium kupakkal fedve,faltkarton dobozban
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
