Dexafort szuszpenziós injekció A.U.V.
Dexafort szuszpenziós injekció A.U.V.
Autorizat
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapte6zi
-
Carne și organe53zi
-
-
Cal
-
Carne și organe47zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QD07AB19
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Maghiară
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Maghiară (PDF)
Publicat la: 3/04/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Maghiară (PDF)
Publicat la: 3/04/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Maghiară (PDF)
Publicat la: 3/04/2024
