Veterinary Medicine Information website

Dexafort szuszpenziós injekció A.U.V.

Odobreno
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • Dexamethasone sodium phosphate

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    2.67
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.32
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        53
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        47
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QD07AB19
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Nadležno tijelo:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
mađarski (PDF)
Objavljeno na: 3/04/2024

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
mađarski (PDF)
Objavljeno na: 3/04/2024

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
mađarski (PDF)
Objavljeno na: 3/04/2024