Zoletil, 100, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Zoletil, 100, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Upoważniony
- Tiletamine
- Zolazepam
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Zoletil, 100, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie dożylne
- Dog
- Cat
-
Podanie domięśniowe
- Dog
- Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN01AX99
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Czech
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- VIRBAC
- Valdepharm
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
- 97/099/98-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 6/02/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 6/02/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 20/02/2024
Jak przydatna była ta strona?: