Zoletil, 100, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Zoletil, 100, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Autorizado
- Tiletamine
- Zolazepam
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Perros
- Gatos
-
Vía intramuscular
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN01AX99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Czech
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- VIRBAC
- Valdepharm
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
- 97/099/98-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Czech (PDF)
Publicado el: 6/02/2024
Etiquetado
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Czech (PDF)
Publicado el: 6/02/2024
Prospecto
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Publicado el: 20/02/2024
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