Zoletil, 100, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Zoletil, 100, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Geautoriseerd
- Tiletamine
- Zolazepam
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraveneus gebruik
- Hond
- Kat
-
Intramusculair gebruik
- Hond
- Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN01AX99
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Package description:
- Alleen beschikbaar in Czech
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- VIRBAC
- Valdepharm
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Toelatingsnummer:
- 97/099/98-C
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 20/02/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: