Zoletil, 100, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Zoletil, 100, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Autorisé
- Tiletamine
- Zolazepam
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solvant pour solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Chien
- Chat
-
Voie intramusculaire
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX99
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Czech
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- VIRBAC
- Valdepharm
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 97/099/98-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 6/02/2024
Etiquetage
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Czech (PDF)
Publié le: 6/02/2024
Notice
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Czech (PDF)
Publié le: 20/02/2024
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