Zoletil, 100, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Zoletil, 100, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Autorisiert
- Tiletamine
- Zolazepam
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Hund
- Katze
-
intramuskuläre Anwendung
- Hund
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX99
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Czech
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- VIRBAC
- Valdepharm
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
- 97/099/98-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2024
Etikettierung
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2024
Packungsbeilage
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 20/02/2024
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