Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Dopuszczony
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP vet. injektionsvæske, emulsion
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB07
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Chemvet DK A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Dyntec spol. s r.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 54856
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DK/V/0119/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Opublikowano: 29/06/2023
Pobierz

PI.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 27/01/2022
Pobierz