Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Autorisiert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP vet. injektionsvæske, emulsion
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
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      • Fleisch und Innereien
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      • Fleisch und Innereien
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        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dyntec spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 54856
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Dänemark
Verfahrensnummer:
  • DK/V/0119/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Deutschland
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Norwegen
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
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PI.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2022
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