Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Εγκεκριμένο
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP vet. injektionsvæske, emulsion
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AB07
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Chemvet DK A/S
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Dyntec spol. s r.o.
Αρμόδια αρχή:
  • Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 54856
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • DK/V/0119/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/06/2023
Λήψη

PI.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/01/2022
Λήψη