Suivac APP vet. injektionsvæske, emulsion
Suivac APP vet. injektionsvæske, emulsion
Autoriseret
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP vet. injektionsvæske, emulsion
Dyrearter:
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Svin
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI09AB07
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Pakningsbeskrivelse:
- Kartonæske med 1 hætteglas af 50 doser
- Kartonæske med 1 hætteglas af 250 doser
- Kartonæske med 1 hætteglas af 25 doser
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Dyntec spol. s r.o.
Ansvarlig myndighed:
- Danish Health And Medicines Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 54856
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- DK/V/0119/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne side?: