Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Viðurkennt
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP vet. injektionsvæske, emulsion
Virkt efni:
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB07
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Danmörk
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Chemvet Dk A/S
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dyntec spol. s r.o.
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 54856
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Danmörk
Ferilsnúmer:
  • DK/V/0119/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Þýskaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Noregur
  • Svíþjóð

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Birt á: 29/06/2023
Sækja

PI.pdf

English (PDF)
Birt á: 27/01/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."