Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików
Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików
Dopuszczony
- Clotrimazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.01/gram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór na skórę
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie na skórę
-
Rat
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot applicable.
-
-
Mouse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot applicable.
-
-
Rabbit
-
Not applicable0day
-
-
Fox
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot applicable.
-
-
Horse
-
Not applicable0dayDo not use in horses whose tissues are intended for human consumption. Horses treated with the product must be identified as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
-
-
Guinea pig
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot applicable.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QD01AC01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Butelka szklana (szkło sodowo-wapniowe) zawierająca 100 ml produktu zaopatrzona w rozpylacz, nasadkę i etykietę
- Butelka PE zawierająca 100 ml produktu zaopatrzona w rozpylacz, nasadkę i etykietę.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 0767
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet