Veterinary Medicine Information website

Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików

Autorizat

Clotrimazole

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Șobolan
Șoarece
Câine
Iepure
Vulpe
Pisică
Cal
Porcușor de Guineea

Calea de administrare:

Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

0.01

gram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie cutanată

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare cutanată
- Șobolan
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.
- Șoarece
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.
- Iepure
  - Nu se aplică
    
    0
    
    zi
- Vulpe
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.
- Cal
  - Nu se aplică
    
    0
    
    zi
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption. Horses treated with the product must be identified as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
- Porcușor de Guineea
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QD01AC01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Poloneză
Disponibile numai în Poloneză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Biowet Drwalew Sp. z o.o.

Data autorizației de comercializare:

21/05/1999

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.

Autoritatea responsabilă:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numărul autorizației:

0767

Data modificării statusului autorizației:

21/05/1999

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 16/01/2025

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 16/01/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 28/05/2026