Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików
Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików
Autorizzato
- Clotrimazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
ratto
-
topo
-
Cane
-
Coniglio
-
volpe
-
Gatto
-
Cavallo
-
porcellino d'India
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.01/grammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
ratto
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodNot applicable.
-
-
topo
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodNot applicable.
-
-
Coniglio
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non applicabile0giorno
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volpe
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodNot applicable.
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Cavallo
-
non applicabile0giornoDo not use in horses whose tissues are intended for human consumption. Horses treated with the product must be identified as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
-
-
porcellino d'India
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodNot applicable.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD01AC01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0767
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 16/01/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 16/01/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 16/01/2025
