Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików
Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików
Zugelassen
- Clotrimazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Ratte
-
Maus
-
Hund
-
Fuchs
-
Katze
-
Pferd
-
Meerschweinchen
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.01/gram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Ratte
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot applicable.
-
-
Maus
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot applicable.
-
-
Rabbit
-
Not applicable0Tag
-
-
Fuchs
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot applicable.
-
-
Pferd
-
Not applicable0TagDo not use in horses whose tissues are intended for human consumption. Horses treated with the product must be identified as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
-
-
Meerschweinchen
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot applicable.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD01AC01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0767
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
polieren (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
polieren (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2025
Etikettierung
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
polieren (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2025
