Veterinary Medicines

Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików

Autorisiert

Clotrimazole

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Ratte
Maus
Hund
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Fuchs
Katze
Pferd
Meerschweinchen

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.01

gram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zur Anwendung auf der Haut

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung auf der Haut
- Ratte
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.
- Maus
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.
- Hund
- Rabbit
  - Not applicable
    
    0
    
    Tag
- Fuchs
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.
- Katze
- Pferd
  - Not applicable
    
    0
    
    Tag
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption. Horses treated with the product must be identified as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
- Meerschweinchen
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QD01AC01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Polen

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Polish
Verfügbar nur in Polish

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Biowet Drwalew Sp. z o.o.

Marketing authorisation date:

21/05/1999

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

0767

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/05/1999

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 16/01/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Etikettierung

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