Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików
Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików
Autorisé
- Clotrimazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Fungiderm 0,005 g/ml roztwór dla koni, lisów, psów, kotów, świnek morskich, myszy, szczurów i królików
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Rat
-
Souris
-
Chien
-
Lapin
-
Renard
-
Chat
-
Cheval
-
Cobaye
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/gram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour application cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Rat
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodNot applicable.
-
-
Souris
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodNot applicable.
-
-
Lapin
-
Non applicable0day
-
-
Renard
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodNot applicable.
-
-
Cheval
-
Non applicable0dayDo not use in horses whose tissues are intended for human consumption. Horses treated with the product must be identified as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
-
-
Cobaye
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodNot applicable.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD01AC01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 0767
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Polish (PDF)
Publié le: 16/01/2025
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Polish (PDF)
Publié le: 16/01/2025
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Polish (PDF)
Publié le: 28/05/2026
