Veterinary Medicines

Biotropina Zawiesina do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Streptococcus dysgalactiae subsp. dysgalactiae, Inactivated
  • Streptococcus agalactiae, Inactivated
  • Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis, Inactivated
  • Streptococcus equi subsp. equi, Inactivated
  • Streptococcus equi subsp. zooepidemicus, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Escherichia coli (inactivated)
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • SUS SCROFA SPLEEN
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Biotropina Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    74.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    123.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    123.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    49.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        week
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        week
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QL03A
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelki szklane typ I lub II, po 100 ml produktu, zamykane korkiem gumowym i kapslem aluminiowym.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0547
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz