Veterinary Medicines

Biotropina Zawiesina do wstrzykiwań

Autorizado
  • Streptococcus dysgalactiae, Inactivated
  • Streptococcus agalactiae, Inactivated
  • Streptococcus equisimilis, Inactivated
  • Streptococcus equi, Inactivated
  • Streptococcus zooepidemicus, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Escherichia coli (inactivated)
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • SUS SCROFA SPLEEN
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Biotropina Zawiesina do wstrzykiwań
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    74.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    123.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    123.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    49.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        semana
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        semana
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        semana
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QL03A
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 0547
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Rotulagem

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Publicado em: 4/02/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 4/02/2022
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Resumo das características do medicamento

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