Biotropina Zawiesina do wstrzykiwań
Biotropina Zawiesina do wstrzykiwań
Autorizzato
- Streptococcus dysgalactiae subsp. dysgalactiae, Inactivated
- Streptococcus agalactiae, Inactivated
- Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis, Inactivated
- Streptococcus equi subsp. equi, Inactivated
- Streptococcus equi subsp. zooepidemicus, Inactivated
- STAPHYLOCOCCUS AUREUS
- Escherichia coli (inactivated)
- Pasteurella multocida, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
- SUS SCROFA SPLEEN
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Biotropina Zawiesina do wstrzykiwań
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Cavallo
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English24.60/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English24.60/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English24.60/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English24.60/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English24.60/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English74.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English123.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English123.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English49.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie5settimana
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie5settimana
-
-
bovini
-
carni e frattaglie5settimana
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QL03A
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Polish
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0547
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 4/02/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 4/02/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 4/02/2022