Veterinary Medicines

Biotropina Zawiesina do wstrzykiwań

Autorisert
  • Streptococcus dysgalactiae subsp. dysgalactiae, Inactivated
  • Streptococcus agalactiae, Inactivated
  • Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis, Inactivated
  • Streptococcus equi subsp. equi, Inactivated
  • Streptococcus equi subsp. zooepidemicus, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Escherichia coli (inactivated)
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • SUS SCROFA SPLEEN
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Biotropina Zawiesina do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • hest
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    24.60
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    24.60
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    24.60
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    24.60
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    24.60
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    74.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    123.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    123.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    49.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        5
        uke
    • hest
      • Slakt
        5
        uke
    • storfe
      • Slakt
        5
        uke
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QL03A
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Polsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Faste kombinasjoner søknad (Artikkel 13b i Direktiv Nr 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 0547
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting