Veterinary Medicines

Biotropina Zawiesina do wstrzykiwań

Autorisiert
  • Streptococcus dysgalactiae, Inactivated
  • Streptococcus agalactiae, Inactivated
  • Streptococcus equisimilis, Inactivated
  • Streptococcus equi, Inactivated
  • Streptococcus zooepidemicus, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Escherichia coli (inactivated)
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • SUS SCROFA SPLEEN
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Biotropina Zawiesina do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
  • Pferd
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    24.60
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    74.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    123.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    123.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    49.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        week
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        5
        week
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        week
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QL03A
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0547
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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Packungsbeilage

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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