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Biotropina Zawiesina do wstrzykiwań

Zugelassen
  • Streptococcus dysgalactiae subsp. dysgalactiae, Inactivated
  • Streptococcus agalactiae, Inactivated
  • Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis, Inactivated
  • Streptococcus equi subsp. equi, Inactivated
  • Streptococcus equi subsp. zooepidemicus, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Escherichia coli (inactivated)
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • SUS SCROFA SPLEEN
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Biotropina Zawiesina do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Pferd
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    24.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    74.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    123.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    123.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    49.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        week
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        5
        week
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        week
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QL03A
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0547
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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Packungsbeilage

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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