Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Ketoprofen
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)/millilitre1.00milligram(s)/millilitre
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot for use in horses whose tissues are intended for human consumption. Not approved for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
Cattle
-
Meat and offal4day
-
Milk0day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot for use in horses whose tissues are intended for human consumption. Not approved for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal4day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AE03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Opis opakowania:
- Butelka z oranżowego szkła typu II, zamknięta korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem z polipropylenowym wieczkiem typu flip-off. Pudełko tekturowe zawierające 1 butelkę o pojemności 100 ml.
- Butelka z oranżowego szkła typu II, zamknięta korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem z polipropylenowym wieczkiem typu flip-off. Pudełko tekturowe zawierające 1 butelkę o pojemności 500 ml.
- Butelka z oranżowego szkła typu II, zamknięta korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem z polipropylenowym wieczkiem typu flip-off. Pudełko tekturowe zawierające 1 butelkę o pojemności 250 ml.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 2550
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
