Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Zugelassen
- Ketoprofen
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Pferd
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)/millilitre1.00milligram(s)/millilitre
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot for use in horses whose tissues are intended for human consumption. Not approved for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
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Rind
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Fleisch und Innereien4Tag
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Milch0Tag
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intramuskuläre Anwendung
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Schwein
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Fleisch und Innereien4Tag
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Pferd
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot for use in horses whose tissues are intended for human consumption. Not approved for use in lactating mares producing milk for human consumption.
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Rind
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien4Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Verfügbar in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 2550
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 22/07/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 22/07/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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