Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Engedélyezett
- Ketoprofen
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
sertés
-
ló
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00/milligram(s)/millilitre1.00milligram(s)/millilitre
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal4day
-
-
ló
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot for use in horses whose tissues are intended for human consumption. Not approved for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
szarvasmarha
-
Meat and offal4day
-
Milk0day
-
-
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal4day
-
-
ló
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot for use in horses whose tissues are intended for human consumption. Not approved for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
szarvasmarha
-
Milk0day
-
Meat and offal4day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AE03
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Poland
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
- 2550
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 22/07/2025
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 22/07/2025
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 22/07/2025
