Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizado
- Ketoprofen
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Caballos
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)/Mililitro1.00Miligramo(s)/Mililitro
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Porcino
-
Meat and offal4Día
-
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Caballos
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All relevant tissuesno withdrawal periodNot for use in horses whose tissues are intended for human consumption. Not approved for use in lactating mares producing milk for human consumption.
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Bovino
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Meat and offal4Día
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Milk0Día
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Vía intramuscular
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Porcino
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Meat and offal4Día
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Caballos
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All relevant tissuesno withdrawal periodNot for use in horses whose tissues are intended for human consumption. Not approved for use in lactating mares producing milk for human consumption.
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Bovino
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Milk0Día
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Meat and offal4Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AE03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Disponible en:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 2550
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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Publicado el: 22/07/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto
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