Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizzato
- Ketoprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Penfin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Cavallo
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligram(s)/millilitre1.00milligram(s)/millilitre
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Suino
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
Cavallo
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodNot for use in horses whose tissues are intended for human consumption. Not approved for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
bovini
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carni e frattaglie4giorno
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latte0giorno
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Uso intramuscolare
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Suino
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carni e frattaglie4giorno
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Cavallo
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodNot for use in horses whose tissues are intended for human consumption. Not approved for use in lactating mares producing milk for human consumption.
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bovini
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latte0giorno
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carni e frattaglie4giorno
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Disponibile in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 2550
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato il: 22/07/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 22/07/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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