Synulox iniekcja (140 mg + 35 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Synulox iniekcja (140 mg + 35 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Amoxicillin
- Potassium clavulanate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Synulox iniekcja (140 mg + 35 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Milk36hour
-
Meat and offal42day
-
-
Pig
-
Meat and offal31day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Milk36hour
-
Meat and offal42day
-
-
Pig
-
Meat and offal31day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CR02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Opis opakowania:
- Fiolka ze szkła typu III, z korkiem z kauczuku chlorobutylowego (pokrytego PTFE) z aluminiowym zamknięciem typu „flip –off” zawierająca 100 ml produktu.
- Fiolka ze szkła typu III, z korkiem z kauczuku chlorobutylowego (pokrytego PTFE) z aluminiowym zamknięciem typu „flip –off” zawierająca 50 ml produktu.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 0616
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
