Synulox iniekcja (140 mg + 35 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Synulox iniekcja (140 mg + 35 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Registrováno
- Amoxicillin
- Potassium clavulanate
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Subkutánní podání
-
Skot
-
Mléko36hour
-
Maso42day
-
-
Prase
-
Maso31day
-
-
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Mléko36hour
-
Maso42day
-
-
Prase
-
Maso31day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01CR02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Polsko
Dostupné v:
-
Polsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Příslušný orgán:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
- 0616
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 22/10/2024
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 22/10/2024
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 22/10/2024
